مرض هنتنقتون

داءُ هنتنغتون، ويُرمَز له بالرمز HD، هو مرضٌ موروث يؤدِّي إلى تَلف بعض الخلايا العصبية في الدماغ. يُولد المريضُ بهذا الداء وهو يحمل الجينَ المُصاب. لكنَّ الأعراضَ لا تظهر عادةً إلاَّ في أواسط العمر. وقد تشتمل الأعراضُ الأولى لداء هنتنغتون على حركاتٍ غير مضبوطة ومشكلاتٍ في التوازن، وشيءٍ من الخَراقة في الحركة. وفيما بعد، يمكن أن يُؤثِّرَ هذا الداءُ في القدرة على المشي أو الكلام أو البلع. كما يعجز بعضُالمرضى أيضاً عن التعرُّف إلى أفراد أُسَرهم.



 لكن هناك من المرضى من يبقَون مدركين لما يحيط بهم وقادرين على التعبير عن مشاعرهم. إذا كان أحدُ والديك مُصاباً بداء هنتنغتون، فإنَّ احتمال إصابتك به قد يبلغ خمسين بالمائة. لكنَّ فحصاً للدم يستطيع أن يحدِّدَ ما إذا كان المرء يحمل الجينَ الخاص بداء هنتنغتون، كما يستطيع أن يحدِّدَ احتمالَ ظهور هذا المرض. ويمكن لاستشارة طبيبٍ مختصٍ بالجينات أن تساعدَ المرء على الموازنة بين مخاطر الخضوع لهذا الاختبار وفوائده. لا يوجد شفاءٌ من داء هنتنغتون. لكنَّ الأدوية يمكن أن تساعدَ المريض على تدبير بعض الأعراض، من غير أن تستطيعَ إبطاءَ تقدُّم المرض أو إيقافه.